氨基酸液相色譜儀-雙泵梯度

產(chǎn)品型號：10T
更新時間：2024-03-29
產(chǎn)品介紹：標(biāo)準(zhǔn)配置氨基酸液相色譜儀-雙泵梯度
LC-10Tvp高壓恒流泵：2臺
SPD-10Tvp紫外檢測器：1臺
SCL-10Tvp 系統(tǒng)控制器：1臺
混合器：1只
8725i手動進樣閥： 1只可選配7725i手動進樣閥
色譜工作站：1 套?。╒I2010、N2000選用）
液相色譜柱：1支 ?。–18 4.6*250mn,5um）
微量進樣器：1支 ?。?0ul/100ul）
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
在線留言 86-1867-8805696

產(chǎn)品介紹

品牌	其他品牌	產(chǎn)品類別	國產(chǎn)
價格區(qū)間	5萬-10萬	儀器種類	常規(guī)分析高效
應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,食品,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)

液相色譜儀-高效液相--雙泵-梯度

氨基酸液相色譜儀-雙泵梯度 氨基酸液相色譜儀-雙泵梯度

標(biāo)準(zhǔn)配置
LC-10Tvp高壓恒流泵：2臺

SPD-10Tvp紫外檢測器：1臺
SCL-10Tvp 系統(tǒng)控制器：1臺

混合器：1只
8725i手動進樣閥： 1只可選配7725i手動進樣閥
色譜工作站：1 套?。╒I2010、N2000選用）
液相色譜柱：1支　（C18 4.6*250mn,5um）

微量進樣器：1支　（50ul/100ul）

反壓閥：1只

進樣支架：1只　?。ㄟM樣閥用）
維生素前處理包 1套

氨基酸前處理包 1套

LC-10Tvp梯度高效液相色譜儀是我公司為了快速地滿足多樣化的客戶需求，在原有的STI501液相色譜儀的基礎(chǔ)上經(jīng)過優(yōu)化，利用美國*技術(shù)開發(fā)設(shè)計，國內(nèi)加工生產(chǎn)的的一款新型的液相色譜儀。梯度系統(tǒng)的應(yīng)用范圍比等度系統(tǒng)更廣，等度系統(tǒng)不能很好分離的物質(zhì)，使用梯度程序便能迎刃而解，可設(shè)定自動清洗程序而不需手動更換流動相，使色譜柱的清洗更方便。可廣泛應(yīng)用于研究開發(fā)、醫(yī)藥檢驗、食品檢測、化工分析、環(huán)境監(jiān)測等眾多分析領(lǐng)域。

技術(shù)指標(biāo)

LC-10Tvp高壓恒流泵
輸液方式	微體積串聯(lián)雙柱塞
輸液壓力	0～6000Psi
流量設(shè)定范圍	0.001～9.999ml/min（以0.001ml/min步長調(diào)節(jié)流量）
流量設(shè)定值差	≤0.5%
流量穩(wěn)定性差	≤0.2%RSD
梯度誤差	±1% （0～100%水/丙酮水溶液2液梯度）
壓力脈動	小于15Psi （流量1mL/min，壓力600～1600Psi 。）
泵密封性	壓力為5400Psi，時間為10min，壓降小于400Psi 。
時間程序功能	有
尺寸	W260×H130×D420mm
重量	11kg
使用環(huán)境溫度范圍	4～40℃
SPD-10Tvp紫外可見可變波長檢測器
波長范圍	190nm～700nm
波長示值差	≤±1nm
波長重復(fù)性差	≤±0.1nm
動態(tài)噪聲	≤ ±0.75×10-5AU?。状?，1ml/min，254nm，20℃）
靜態(tài)噪音	≤ ±0.5×10-5AU　　（空池，響應(yīng)時間1秒，20℃）
動態(tài)基線漂移	≤±1×10-4AU/h　?。状?，1ml/min,，254nm，20℃）
靜態(tài)基線漂移	≤0.5×10-4　　（空池，響應(yīng)時間1秒，20℃）
線性范圍	≥104
檢測濃度	≤1×10-9　g/mL?。ㄝ?甲醇溶液）
定性重復(fù)性	RSD6≤ 0.1%
定量重復(fù)性	RSD6≤ 0.5%
光譜帶寬	6nm
流通池體積	8μL
光程	10mm
時間程序功能	有
尺寸	W260×H130×D420mm
重量	11kg
使用環(huán)境溫度范圍	4～40℃

液相色譜儀-高效液相--雙泵-梯度軟件介紹

LC-10Tvp等度高效液相色譜儀的色譜數(shù)據(jù)工作站內(nèi)嵌于檢測器中，有VI2010、N2000、N3000三套供客戶選擇性使用，滿足不同用戶使用需求。

VI2010 L2是VI2010色譜工作站中和液相色譜儀配套使用具有反控能力的軟件，有用戶賬戶管理、密碼規(guī)則、權(quán)限設(shè)置、電子簽名、設(shè)備監(jiān)控、系統(tǒng)適應(yīng)性評價、組分驗證、時間程序等功能，符合GLP/GMP 、FDA 、21CFR Part Ⅱ，化學(xué)藥品CTD格式申報資料撰寫要求以及藥品注冊申報研究工作采用的色譜數(shù)據(jù)工作站的基本要求和色譜數(shù)據(jù)的管理要求等規(guī)范要求。